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處方藥自查報告

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在我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)二十年的市場化進程中,處方藥市場一頭獨大,成為中國醫(yī)藥市場的主流,引領(lǐng)行業(yè)的發(fā)展。下文是小編為大家整理的處方藥的自查報告范文,僅供參考。

處方藥自查報告范文一:

為了貫徹《藥品管理法》、《處方管理法》、《麻醉藥品和精神藥品管理條例》以及《醫(yī)院處方點評管理規(guī)范(試行)》等相關(guān)法律法規(guī),規(guī)范處方,提高處方質(zhì)量,促進合理用藥,保障患者用藥安全,我們對門診處方進行自查。

檢查過程中確實發(fā)現(xiàn)一些不合理處方,現(xiàn)總結(jié)如下:

一、 處方?jīng)]有醫(yī)師簽名或蓋章

二、 處方的用法用量不合理

三、 外用藥品和口服藥品同時開具在一張?zhí)幏缴?/p>

四、 重復給藥

五、 診斷和用藥不相符

我們在實際工作中,一旦發(fā)現(xiàn)不合理處方,在第一時間會和醫(yī)師溝通,發(fā)現(xiàn)問題及時解決,避免出現(xiàn)不合理處方。 我們將對以后的工作進行改進,改進措施如下:

一、 院內(nèi)藥學部門成立處方點評小組

二、 每月定期總結(jié)不合理處方并和臨床醫(yī)師溝通

三、 定期對藥劑科人員進行培訓

四、 定期和臨床醫(yī)師進行藥學交流

綜上所述,提高處方質(zhì)量,促進合理用藥,保障用藥安全,是一項長期而艱巨的工作,所以我們以后的工作中,應該更加認真和努力。
 

處方藥自查報告范文二:

××藥房,收到×食藥監(jiān)〔200×〕××號文件后,高度重視,認真學習該文件,深刻領(lǐng)會文件精神,根據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理局《關(guān)于加強藥品零售經(jīng)營監(jiān)管有關(guān)問題的通知》,我店根據(jù)×縣食品藥品監(jiān)督管理局下發(fā)的《關(guān)于開展藥品零售企業(yè)專項檢查的通知》的精神,我藥店結(jié)合通知,對照本藥店的實際情況,進行了認真對照檢查。本店遵照《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的規(guī)定,從各方面嚴格遵守,達到規(guī)定的要求,現(xiàn)將自查整改報告如下:

一、人員資質(zhì)條件方面:因本店經(jīng)營有處方藥、甲類非處方藥,質(zhì)量負責人×××,本店的銷售人員持有食品藥品監(jiān)督局頒發(fā)的《職業(yè)資格證書》,取得了上崗資格。

二、在經(jīng)營方式、范圍方面:沒有超范圍經(jīng)營,本店所有品種都在合理規(guī)定范圍內(nèi),沒有銷售屬國家嚴令禁止銷售的藥品、器械,沒有出租或轉(zhuǎn)讓柜臺,以代銷產(chǎn)品,非本店營業(yè)人員不得銷售或宣傳推銷藥品。

三、藥品的分類管理方面:嚴格遵照國家處方藥和非處方藥分類管理的有關(guān)條例,處方藥和非處方藥分柜銷售,已明確規(guī)定醫(yī)生處方銷售的藥品,一律憑處方銷售,同時設(shè)立非處方藥品專柜,貼有明顯的區(qū)域標識。

四、藥品廣告及咨詢服務方面:首先遵照執(zhí)行《藥品廣告安全審查辦法》等規(guī)定,不發(fā)布任何未經(jīng)許可審批的各種藥品廣告,不銷售因嚴重虛假宣傳被食品藥品監(jiān)督部門采取強制措施暫停在轄區(qū)內(nèi)銷售的藥品,在藥品銷售中正確介紹藥品的性能、用途、禁忌及注意事項,沒有夸大藥品療效,不以非藥品以藥品向顧客介紹和推薦。

五、藥品購進渠道方面:原則上向所屬的連鎖公司配送,在貨源不齊的情況下,向附近取得GSP認證的、有合法經(jīng)營資格的企業(yè)采購,并索要供貨企業(yè)的相關(guān)資質(zhì)及合法票證備查,同時做好藥品的購進驗收記錄。

在以后的經(jīng)營工作中,本藥店一定將更加嚴格要求,做好各項工作。
 

處方藥自查報告范文三:

1、票據(jù)管理:本藥房在購進處方藥時有合法的票據(jù),并按規(guī)定建立了購進記錄,票、帳、物相符。

2、分類管理:本藥房的處方藥與非處方藥是分柜擺放的,處方藥放在專柜內(nèi),未采取開架自選的方式銷售。

3、處方管理:本藥房的處方藥是憑醫(yī)師開具的處方銷售的。

4、調(diào)配管理:處方藥是由本店駐店藥師審核后調(diào)配銷售的,并在處方上簽字或蓋章的。

5、藥師管理:在營業(yè)時間內(nèi),本店藥師和藥學從業(yè)人員均在崗,如藥師不在崗的,本店擺放有“藥師不在崗”標識,并停銷售處方藥。

6、抗菌藥物及特殊藥品管理:本店抗菌藥是嚴格按處方藥管理的相關(guān)規(guī)定予以購進和驗收上柜銷售的,對含麻黃堿類復方制劑的藥品,按有關(guān)規(guī)定執(zhí)行了購買者信息的登記制度。

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